【樣本要求】 樣本類型和采集 以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中，不得使用疊氮鈉做為防腐劑。 1、細胞培養(yǎng)上清：4000rpm 條件下離心 20min，去除細胞顆粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反復(fù)凍融。 2、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，4000rpm 條件下離心 20min，小心地分離出血清，保存在- 20℃以下，避免反復(fù)凍融。 3、血漿：肝素，EDTA，或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在 4000rpm條件下，離心 20 分鐘取上清，血漿保存在-20℃以下，避免反復(fù)凍融。 4、組織：用預(yù)冷的 PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的 PBS(一般按 1: 9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應(yīng) 9 mL 的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎或反復(fù)凍融。最后將勻漿液 5000×g 離心 5-10 分鐘，取上清 檢測。
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